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正文摘录:

临床和实验医学杂志2008年3月第7卷第3期·35·凋亡基因Bcl一2在口腔鳞状细胞癌中的表达李立。刘铎。叶欧江’(1广东医学院广东天然药物研究与开发重点实验室广东湛江524023；2大连大学附属新华医院辽宁大连116021；3辽源市中心医院吉林辽源136200)【摘要】目的检测淋巴细胞凋亡基因Bcl一2表达范围，并判断其与临床病理因素及预后的关系。方法采用免疫组化法分析24例口腔鳞状细胞癌(OSCC)内的Bcl一2免疫表达。结果有49％的细胞有Bcl一2免疫表达，并且该蛋白染色于胞浆。在Bcl一2免疫表达与临床病理因素及预后之间未能确认到具有统计学意义的关系。结论尽管BcI一2免疫表达的研究可能有助于更好地分析和判断OSCC的预后，但本研究结果却提示这个因子不能提供任何关于肿瘤生物学行为的进一步信息。【关键词】Bcl一2口腔鳞状细胞癌肿瘤生物学行为Bel一2expressioninpatientswithoralsquamouscellcarcinoma.LILi’.L1UDuo。.YEOu—jiang。.1TheKeyLaboratoryforResearchandDeveloprrventofNaturalDrugs，GuangdongMedicalCollege，ZhanjiangGuangdong524023，China；2XinhuaHospitalofDalianUniversity，DalianLiaoning116021，China；3TheCentralHospitalofLiaoyuan，LiaoyuanJilin136200，China.【Abstract】ObjectiveTodeterminethespectrumofBcl一2expression，andtofindouttherelationshipbetweenfindingofclinicopathologicalvariablesandDrognosis.Methods111thisstudy，theimmunohistoehemicalexpressionofBcl一2inaseriesof24casesoforalsqfiamouscellcarci—noma(OSCC)wasevaluated.ResultsImmunoreactivityforBcl一2wasseenin49％cells，andproteinstainingwasseenincytoplasm.Nosta‘tisticaIIvsignificantc0ITelationcouldbedemonstratedamongBcl一2immunoreactivity，clinicopathologicvariablesandprognosis.ConclusionAI—thoughthestudvofBcl—2immunoreactivitvmaypossiblybeusefulforbettercharacterizationandpredictionofprognosisofOSCC，butourresultssuggestthatthisfactordonotprovideanyfurtherinformationonbiologicalbehaviorofthetumor.【Keywords】Bcl一2；Oralsquamouscellcarcinoma；Biologicaltumorbehavior细胞凋亡是基因调控的细胞死，包括在正常及恶性组织内的细胞删除。凋亡基因包括Bcl一2、Bcl—xL、Bcl—xS、Mcl一1、Bax及Bad在内的Bcl一2蛋白家族，在细胞凋亡调节过程中扮演了一个重要角色。Bcl一2、Bcl—xL及Mcl一1蛋白可抑制凋亡，而Bax、Bad及Bcl—xS蛋白则可促进凋亡。研究显示，Bcl一2蛋白家族成员间形成同源或异源二聚体，而这些二聚体的相对比例可决定一个细胞是否发生凋亡¨。’，Bcl一2过表达可保护肿瘤细胞免于凋亡∞。]，而由细胞毒或放射线所诱导的Bax表达提高则可促进细胞凋亡”。。。。凋亡基因Bcl一2表达对口腔癌发展进化的生物学意义仍然未明，本研究旨在评价Bcl一2蛋白表达与口腔癌临床病理因素之间可能的关系，并探讨了其表达水平对口腔癌患者生存预后的影响。1资料与方法1.1一般资料病理组织标本为24例口腔鳞状细胞癌(OSCC)术前活检癌组织，其中男性16例，女性8例；原发位置舌15例，上龈1例，下龈4例，口底3例，颊黏膜l例；局部淋巴结转移15例，未转移9例。活检确诊后，24例患者均接受药物顺铂(cis—platinum，CDDP)或氟脲嘧啶(5一fluorouracil，5一FU)治疗，并于化疗完了4—6周后接受了外科切除手术。本研究所有患者术后均随访5年以上。在本研究，标本均经10％甲醛固定，常规石蜡包埋并制成4¨m厚切片。1.2试剂鼠抗人Bcl一2单克隆抗体、二次抗体抗鼠抗体及ABC试剂盒均购自丹麦DAKO公司，3，3。diaminobenzydine(DAB)购自日本Dojin公司。1.3实验方法切片脱蜡后，微波炉加热修复抗原；浸于0.3％双氧水中灭活内源性过氧化物酶，2.5％脱N#L封闭不洗；滴加鼠抗人Bcl一2单克隆抗体(稀释150倍)，4oC过夜；洗涤，滴加生物素标记二抗(稀释100倍)，反应2h；洗涤，滴加ABC试剂，反应50min；洗涤，DAB显色，苏木精复染，二甲苯透明，封片。1.4结果判断在200倍镜头下，每枚切片选4处不同视野，辨别阳性细胞及阴性细胞。Bcl一2表达阳性的细胞质被染成棕黄色，并将阳性细胞占肿瘤细胞总数的百分比定义为Bcl一2labe—lingindex(LI)。1.5统计学分析采用了SPSS12.0软件的Fisher精确检验及Kaplan—Meier法LogRank检验。P＜0.05为差异有统计学意义。2结果2.1Bcl一2在OSCC内的免疫染色在肿瘤组织，Bcl一2表达阳性的细胞质被染成棕黄色(图1)。24例OSCC活检癌组织中有22例Bcl一2阳性表达，阳性表达率为91.7％，平均Bcl一2LI为(49.0±41.2)％。图1Bcl一2表达阳性的细胞质被染成棕黄色(白色箭头所指细胞为阳性细胞)2.2Bcl—2LI与OSCC临床病理因数的关系以24例样本平均Bcl一2u49％为截断值，评价了Bcl一2LI与OSCC临床病理因素之间的关系。Bcl一2LI与肿瘤分期、分化之间具有相关趋势，但没有统计学意义；Bcl一2LI与其他临床病理学